Toute intervention dans le domaine de la santé nécessite que la personne concernée ait donné son consentement spécifique et libre et qu'elle ait été informée avant la procédure.

Ce processus d'information graduelle devrait apparaître dans le dossier médical de chaque patient, mais parfois un document appelé « consentement éclairé » doit être rempli. Ce document reflète les risques inhérents à l'intervention ou à la procédure de diagnostic, les risques personnalisés et les effets secondaires éventuels. Ce document doit être lu attentivement avant de le signer en cas d'accord.